Sindrome abbreviata PQ: cause, sintomi, trattamento

La sindrome PQ accorciata è una delle cosepleiadi di manifestazioni di disturbi del ritmo cardiaco. Raramente è una patologia indipendente. Soprattutto nella storia dei casi appare come una complicazione della malattia di base ed è una delle cause frequenti di morte improvvisa.

Storia e classificazione

La sindrome del PQ troncato è stata descritta dai medici già inmetà del XX secolo. Lo studio si è basato sull'analisi di soli duecento casi di malattia, selezionati dall'intera massa di pazienti cardiaci. Quindi non c'erano cambiamenti organici nel cuore che avrebbero causato questa sindrome.

Negli adulti, abbreviare l'intervallo PQ significa questola sua durata è ridotta di meno di 0,12 secondi. Gli scienziati associano questo con la disposizione anormale delle fibre nervose nel sistema di conduzione dell'organo. Nella pratica clinica, si distinguono due sindromi:

1. sindrome di Wolff-Parkinson-White. È causato dalla presenza nel miocardio del fascio patologico del Kent, che collega l'atrio e il ventricolo, senza entrare nel nodo atrioventricolare.
2. Clerk-Levi-Cristesco (CLC). Causato dall'arrangiamento anomalo del raggio di James. Si trova tra il nodo senoatriale e atrio-ventricolare.

Cause e patogenesi

Percorsi indiretti di conduttività possono essere trovati in"Sleeping mode" per molti anni. Pertanto, la sindrome del PQ troncato appare, di regola, sullo sfondo di un'altra patologia. E in assenza di sintomi spiacevoli a volte è considerato una variante della norma.

Impulsi elettrici nel cuore alteratopassare contemporaneamente attraverso il sistema principale e lungo percorsi aggiuntivi. A livello del setto tra gli atri e i ventricoli, la conduzione rallenta, che non si trova in fasci di fibre anormali. Ciò provoca una riduzione della singola area del ventricolo prima che l'impulso si diffonda attraverso il miocardio. Quindi ci sono aritmie ventricolari.

sintomi

Se viene considerata la sindrome di PQ troncatopatologico, il paziente ha attacchi di battito cardiaco accelerato, che durano da dieci a venti secondi. Passano indipendentemente e non richiedono un intervento medico. Molto spesso tali parossismi sono associati a stress, superlavoro, eccessivo sforzo fisico. Ma, di regola, la ragione rimane sconosciuta.

L'improvviso aumento dei battiti del cuore puòcausare attacchi di panico nei pazienti il ​​disagio nella zona retrosternale, pallore e sudorazione. Ma a volte i pazienti non sono neanche a conoscenza che essi hanno un'anomalia del cuore. dell'intervallo PQ all'ECG viene misurato dall'inizio dell'onda P all'inizio del dente Q. Normalmente, questo varia da centoventi a duecento millisecondi.

trattamento

L'intervallo ridotto PQ, che viene rilevatosullo sfondo del normale ritmo cardiaco, non indurre il paziente grossi reclami, il trattamento non ha bisogno ed è considerato come una variante della norma fisiologica dell'individuo. Medico può essere avvisato presenza tachicardia parossistica (o altro aritmia), infiammazione o infarto del miocardio, che richiedono un ulteriore esame e la correzione medica completa.

Da metodi strumentali, medicina modernapuò offrire ablazione con catetere a radiofrequenza o crioablazione. Ciò rende possibile isolare le aree che generano ulteriori potenziali di azione, riducendo così il loro effetto sulla frequenza cardiaca. La scelta del metodo dipende dalla causa che ha causato l'accorciamento di PQ. Oltre ad eliminare i sintomi, il cardiologo prescriverà il trattamento e la malattia di base. Ciò eviterà complicazioni in futuro e prolungherà l'effetto dell'ablazione.

prevenzione

I pazienti con sindrome CLC, di regola, non lo fannosono necessarie misure preventive specifiche. Soprattutto se prima non si mostrava. Ma in caso di sensazioni scomode come dolore, mancanza di respiro, vertigini o svenimenti, è necessario consultare un terapeuta locale. Esistono metodi generali per prevenire tutte le malattie del sistema cardiovascolare:

• cambiare il modo di vivere in uno più attivo;
• perdita di peso;
• dieta razionale;
• rifiuto delle cattive abitudini: fumare e bere alcolici;
• ridurre l'uso di sale da cucina;
• dormire almeno otto ore al giorno.

Non dovrebbe, forse, ricordare che è necessario ridurre il numero di situazioni stressanti e aumentare il tempo di camminare all'aperto.

prospettiva

La prognosi per questa malattia, di regola,favorevole, soprattutto con flusso asintomatico. Tuttavia, le persone con ereditarietà ereditaria possono essere fatali. Le eccezioni sono atleti e piloti collaudatori. Rientrano nella categoria del rischio professionale.

Se i pazienti hanno lamentele dalcuore, la loro prognosi è un po 'peggio. Ma i moderni metodi di trattamento possono ridurre il rischio di sviluppare complicanze fatali. In ogni caso, non farti prendere dal panico. È meglio consultare uno specialista competente che possa diagnosticare e prescrivere correttamente un trattamento efficace.