Come sbarazzarsi della sindrome di Gilbert?
Questo disturbo implica uno specialemalattia ereditaria, che è caratterizzata da un regolare aumento del livello di bilirubina nel sangue, ittero e anche altri sintomi. Secondo gli esperti, quando si diagnostica la sindrome di Gilbert non vi è alcun pericolo per la salute del paziente e, allo stesso tempo, la necessità di una terapia speciale. Diamo uno sguardo più da vicino ai principali sintomi e metodi di cura della malattia.
Gli scienziati sono riusciti a dimostrare questo disturbosi sviluppa a causa della mancanza di uno speciale enzima epatico (la cosiddetta glucuronil transferasi), che partecipa direttamente al metabolismo della bilirubina. Questo problema, di regola, è causato dalle caratteristiche genetiche di una persona. Quindi, con una carenza di questo enzima nel fegato, non vi è alcun legame della bilirubina indiretta, che alla fine porta al suo aumento e al successivo sviluppo dell'ittero.
A che età viene diagnosticata la sindrome di Gilbert?
Come esperti in materia assicurano,Un livello elevato di bilirubina si può osservare fin dalla nascita di una persona. Tuttavia, in quasi tutti i bambini questo indicatore supera leggermente la norma, il che causa una diagnosi della malattia in seguito.
Prima di tutto, va notato che i medici nodare sintomi permanenti durante la diagnosi della sindrome di Gilbert. Ciò significa che possono apparire in diverse situazioni. Ad esempio, dopo uno sforzo fisico, come conseguenza dello stress trasferito, come risultato dell'adozione di determinati gruppi di droghe o prodotti alcolici. Tuttavia, gli esperti evidenziano ancora i fattori più caratteristici che indicano la presenza della malattia. Questi includono i seguenti:
- aumento della fatica e debolezza persistente;
- ittero della pelle e delle mucose;
- un costante senso di disagio nel giusto ipocondrio.
la diagnosi
Come già notato sopra, l'indicatore principaleQuesta sindrome è un aumento del livello di bilirubina dovuto alla cosiddetta frazione indiretta. Gli specialisti prescrivono una malattia come la sindrome di Gilbert, l'analisi genetica e un numero di esami aggiuntivi, incluso uno studio con fenobarbital.
Al momento, i medici sono fiduciosi nel farlonon è richiesto un trattamento particolare, devono essere osservate solo alcune raccomandazioni. Successivamente, i livelli di bilirubina torneranno alla normalità e i sintomi scompariranno del tutto. Quindi, il regime in questo caso implica la massima esclusione dell'attività fisica. Per quanto riguarda la terapia farmacologica, periodicamente gli esperti raccomandano di assumere determinati farmaci responsabili del miglioramento delle funzioni primarie del fegato (ad esempio, Karsil, Hofitol, Heptral, ecc.).
La sindrome di Gilbert. dieta
Un ruolo speciale nell'eliminazione di disagioi sintomi sono una dieta speciale. Implica una completa esclusione dalla dieta di cibi grassi e prodotti alcolici. In nessun caso i pazienti devono essere affamati, quindi, tra i pasti si consiglia di fare solo piccoli intervalli. Sii sano!
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