La sindrome di Horner è solo un segno di altri disturbi

Ci sono sindromi che sono familiari anche a una persona,lontano dalla medicina. Ad esempio, quasi tutti hanno sentito parlare della sindrome di Asperger. Ma la sindrome di Horner non è così spesso discussa dalla stampa. Sebbene il complesso dei sintomi questo piuttosto fortemente impedisce di vivere a coloro che sono "non fortunati" ad ammalarsi. Tuttavia, ci sono poche persone simili, questa condizione è molto rara.

La sindrome di Horner è associata a una violazioneIl funzionamento dei nervi simpatici responsabili della condizione del viso e degli occhi. È causato da qualsiasi problema nel tessuto nervoso che collega i nervi periferici che vanno agli occhi e al viso, con il centro - l'ipotalamo. I nervi simpatici non trasmettono essi stessi il segnale di controllo dal centro, ma supportano i tessuti e gli organi "in ordine", quindi se il funzionamento di questi nervi non funziona correttamente, gli organi non funzionano. Il grado di sconfitta può essere diverso.

Quando si verifica la sindrome di Horner?

Primo, quando si verifica una lesione in una delle arterie che forniscono ossigeno al cervello. Ad esempio, l'arteria carotide.

In secondo luogo, se i nervi sono danneggiati in tale formazione, come il plesso brachiale.

Terzo, la sindrome di Horner si manifesta spesso con emicranie.

In quarto luogo, accade come conseguenza di un ictus o di un tumore nel tronco cerebrale.

Quinto, a volte la sindrome si verifica contemporaneamente a un tumore alla punta del polmone.

In sesto luogo, la malattia è possibile dopo un'infezione virale, nonché a seguito di un processo autoimmune, in cui il corpo distrugge le proprie cellule.

Settimo, è congenito, in questo caso è combinato con la mancanza di colorazione dell'iride del bambino.

I sintomi della malattia sono i seguenti:

1. Riduzione della sudorazione sulla zona interessata del viso, mentre la termoregolazione locale viene interrotta;
2. La palpebra scende e non sale in modo arbitrario (questa condizione è anche chiamata ptosi);
3. Violazione della posizione del bulbo oculare;
4. Gonfiore della palpebra inferiore;
5. L'allievo diventa piccolo e ristretto.

Naturalmente, secondo l'allievo e la palpebra, si può presumere cheil paziente ha la sindrome di Bernard-Horner. Tuttavia, di regola, un buon dottore non si limita ad accertare la presenza di un paio di sintomi. Dopo tutto, la sconfitta del sistema nervoso simpatico può essere molto più estesa rispetto alla sindrome in esame. Probabilmente, altre zone su un corpo sono stupite, quindi in questi casi viene speso il pieno controllo neurologico. Inoltre, viene condotto lo studio delle reazioni pupillari, mentre si studia come le dimensioni relative e assolute della pupilla cambiano quando vengono esposte alla luce e all'oscurità. Con la sindrome di Gorner, la pupilla al buio si espande molto più lentamente del normale. E anche le sostanze che contribuiscono alla dilatazione della pupilla non sono in grado di rendere corrette le reazioni.

Esami del sangue, angiograficiprocedura (materiale di contrasto consente di vedere lo stato delle arterie cerebrali), fluorografia, così come la risonanza magnetica del cervello, la puntura del liquido cerebrospinale a livello delle vertebre lombari.

Quindi, la sindrome di Horner è stabilita. Il trattamento può essere diverso, perché la scelta di un particolare metodo dipende dalla causa che ha scatenato la malattia e possono essere molto diversi. La previsione può essere buona, o non molto, a seconda che la causa sia stabilita correttamente in un caso particolare. Nella sindrome di Horner non ci sono complicazioni, ma il deterioramento dello stato di salute è possibile a causa della malattia che ha scatenato la sindrome.

Certo, non tutti i casi sono possibilirecupero, se il tessuto nervoso è stato danneggiato dai virus, si possono assumere solo farmaci che migliorano la circolazione del sangue nel cervello e sperare per il meglio. Se è stato rilevato un tumore, dovrebbe essere rimosso il prima possibile. In caso di degenerazione maligna, viene eseguita anche l'irradiazione classica.

Non è la sindrome di Horner che è pericolosa, ma la malattia,che è dietro, quindi è necessario contattare l'oculista qualificato alle prime manifestazioni di questi sintomi. Forse, sarà possibile far fronte in una fase precoce con la malattia.