Intolleranza al latte - che cos'è?

L'intolleranza al latte o al deficit di lattasi era nota 5.000 anni fa.

Questa malattia è geneticamente determinata e oggi il gene è stato identificato con successo, che è responsabile della formazione di questa patologia.

In primo luogo è sorto in Europa del Nord, dove sono attualmente osservati un gran numero di bambini con deficit di lattasi.

L'intolleranza al latte ha un certomeccanismo patogenetico. In difetto genetico ereditario responsabile suddividendo il lattosio (che può essere assente oppure essere non funzionale), arrivati ​​al momento della somministrazione di latte bambino appena non si divide, o meglio spaccati lattosio. Come risultato, il prodotto ristagno nell'intestino e provoca la fermentazione.

È così che iniziano tutti i sintomi spiacevoliil bambino. La pancia è gonfia, il bambino è irrequieto. È possibile osservare una forte flatulenza e brontolio. Con la successiva porzione di latte, i sintomi diventano più gravi, e questo dura fino a quando la madre porta il bambino dal medico.

L'intolleranza al latte può molto spessosi verificano nei neonati prematuri. Il fatto è che solo al feto maturo al momento della nascita c'è una concentrazione sufficiente di enzima per la scissione del latte, che non si può dire dei bambini nati prima del termine. Questa condizione ha ricevuto in neonatologia il nome di deficit transitorio di lattasi, che per qualche tempo passa. Il bambino ricomincia a succhiare affamato, diventa calmo e dorme molto.

Ad oggi, c'è una nozione di secondariointolleranza al latte. Questa malattia è associata a fenomeni infiammatori nella parete intestinale, in conseguenza del quale il lattosio non viene rilasciato in quantità sufficiente. Molto spesso, questo processo può essere trovato nei bambini più grandi e negli adulti. Alcuni, anche dopo aver eliminato la causa della malattia, non consumano latte, nel timore che i sintomi ritornino.

Molte persone confondono la carenza enzimatica conuna reazione specifica del corpo al latte. L'allergia al latte nei bambini è diagnosticata nel 20% dei casi, e questa è una reazione alle proteine ​​del latte vaccino. La malattia inizia a 2-3 mesi di età, principalmente da manifestazioni cutanee.

Se chiedi a tua madre un bambino del genere, ti dirà che circa un mese fa il bambino è stato trasferito all'alimentazione artificiale con miscele non adattate.

Se il bambino è allergico al latte, i sintomienterite o colite, la madre lo scoprirà solo per 2-3 giorni dal momento dell'utilizzo del latte vaccino. Il bambino ha un rigurgito frequente, uno sgabello con molto muco, offensivo, può acquisire una sfumatura verdastra. La pancia è gonfia, il bambino è irrequieto, piange, non dorme, praticamente non mangia. Al momento della segnalazione ad uno specialista, questi bambini sono diagnosticati con ipotrofia, tono muscolare indebolito, inattività. Sulla pelle ci sono eruzioni caratteristiche (diatesi), che poi iniziano a "bagnarsi" e diventare incrostate. Questo porta molto disagio al bambino.

La malattia ha molte somiglianze con la malattia celiaca, inizia solo molto prima. Nello studio del sangue in un bambino possono esserci anemia e leucocitosi. Quando la radiografia viene diagnosticata con osteoporosi.

Un grande punto positivo è che tali bambini sono meglio curati rispetto alla celiachia. Dopo diversi anni di dieta senza proteine ​​di mucca, il bambino può ancora consumare latte.

A tali bambini vengono prescritte speciali miscele ipoallergeniche a base di idrolizzato di soia o allattamento. La condizione del bambino è migliorata già il decimo giorno di alimentazione corretta.

Riassumendo, voglio sottolineare che l'alimentazione adeguata del bambino nel primo anno della sua vita è il fondamento di una buona salute!